MRSA را می توان با آنتی بادی های دستکاری شده ژنتیکی پیشگیری کرد


تصویری از باکتری MRSA

کتابخانه عکس علمی/علمی

یک آنتی بادی درمانی می تواند عفونت های ناشی از سویه خطرناک باکتری را که اکثر آنتی بیوتیک ها نمی توانند از بین ببرند، درمان کند. در حالی که این درمان هنوز روی انسان آزمایش نشده است، اما در موش ها موثر است.

مقاوم به متی سیلین استافیلوکوکوس اورئوس (MRSA) یکی از کشنده ترین باکتری ها است. این بیماری در سال 2019 بیش از 100000 نفر را در سراسر جهان کشت و تکامل یافته است تا از همه آنتی بیوتیک ها به جز هفت آنتی بیوتیک دوری کند.

«یکی از چالش های درمان [MRSA] ویکتور تورس از NYU Langone Health در نیویورک می گوید: این ارگانیسم در فرار از پاسخ های ایمنی مختلف بسیار خوب است. این شامل استقرار پروتئین های شناخته شده به عنوان آنتی بادی در بدن است که عوامل بیماری زا را شناسایی و به آنها حمله می کند.

تورس و تیمش با معرفی جهش‌های ژنتیکی به آنتی‌بادی انسانی که به MRSA حمله می‌کند، درمانی ایجاد کردند. آنها پروتئین های کوچکی به نام سانتیرین را بر روی سطح مولکول مهندسی کردند – این پروتئین ها از سوراخ کردن باکتری ها به سلول های ایمنی جلوگیری می کنند. آنتی بادی مهندسی شده 10 مکانیسم بیماری زا MRSA را هدف قرار می دهد.

برای آزمایش اثربخشی آن، محققان به 20 موش 4 ساعت پس از آلوده شدن به MRSA آنتی بادی تزریق کردند. نیمی از موش‌ها با درمان آنتی‌بادی جدید تزریق شدند، در حالی که نیمی دیگر آنتی‌بادی‌هایی را دریافت کردند که در برابر باکتری‌ها بی‌اثر بودند.

پس از سه روز، ضایعات پوستی در موش های تحت درمان با آنتی بادی های مهندسی شده، به طور متوسط ​​95 درصد کوچکتر از ضایعات پوستی در گروه کنترل بود. آنها همچنین به طور متوسط ​​98 درصد کمتر باکتری در بافت های آلوده نسبت به حیوانات درمان نشده داشتند، که نشان می دهد درمان می تواند عفونت های MRSA را که به سایر سیستم های اندام پیشرفت می کند، پاک کند.

این تیم آزمایش جداگانه‌ای را روی 54 موش مبتلا به عفونت‌های کلیوی ناشی از MRSA انجام دادند و دریافتند که درمان آنتی‌بادی اثر وانکومایسین، یکی از آنتی‌بیوتیک‌های به اصطلاح «آخرین راه‌حل» را افزایش می‌دهد. موش های تحت درمان ترکیبی نسبت به موش هایی که تنها با وانکومایسین درمان شده بودند، 99 درصد کمتر باکتری در بافت کلیه داشتند.

“حتی اگر [this] جیم کاسات از مرکز پزشکی دانشگاه وندربیلت در تنسی می‌گوید که محصول در آزمایش‌های بالینی انسانی در رسیدن به نقاط پایانی اثربخشی شکست خورد، این یک گام مهم به جلو است. او می‌گوید به این دلیل است که طرحی جدید برای طراحی داروهای آنتی‌بادی ارائه می‌کند.

«تعداد [effective] تورس می‌گوید: آنتی‌بیوتیک‌ها در حال کوچک شدن و کوچک شدن و کوچک شدن بوده‌اند. بنابراین، اهمیت این تحقیق ارائه یک گزینه جدید یا حداقل یک مسیر جدید است که از طریق آن بتوانیم درمان های جدیدی را برای جلوگیری از مرگ و عفونت ایجاد کنیم.

موضوعات: